Dedykowana infolinia ds. szczepień przeciw COVID-19 realizowanych w punkcie szczepień! 42 271 12 55 | 42 271 18 50

Przekaż 1,5% podatku Fundacji na rzecz rozwoju Instytutu Centrum Zdrowa Matki Polki | KRS 0000541070

Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki
w Łodzi
Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki
w Łodzi
Previous slide
Next slide

Światowy Dzień Chorób Rzadkich

Światowy Dzień Chorób Rzadkich

Tylko raz na cztery lata luty trwa 29 dni. I to tego dnia obchodzimy w tym roku Światowy Dzień Chorób Rzadkich

Choroby Rzadkie dotykają mniej niż 5 osób na 10 000 i charakteryzują się ciężkim i postępującym przebiegiem, a więc zagrażają życiu albo mogą prowadzć do niepełnosprawności. 80 proc. chorób rzadkich jest uwarunkowanych genetycznie.

Centrum Chorób Rzadkich

Światowy Dzień Chorób Rzadkich jest dla nas bardzo ważny. Można powiedzieć, że Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki jest wielkim centrum chorób rzadkich. Bo w większości naszych klinik i poradni pediatrycznych ratujemy cierpiących na nie pacjentów. Regionalne Centrum Chorób Rzadkich opiekuje się osobami dotkniętymi ultrarzadkimi chorobami metabolicznymi. Specjaliści z Kliniki Pediatrii, Immunologii i Nefrologii działają w międzynarodowej sieci Erknet zajmującej się rzadkimi chorobami nefrologicznymi. Dziećmi z chorobami rzadkimi opiekują się w ICZMP również genetycy, neonatolodzy, kardiolodzy, kardiochirurdzy, chirurdzy, endokrynolodzy i wielu innych specjalistów.

Filmy edukacyjne

Ponieważ Choroby Rzadkie są niezwykle istotnym problemem publikujemy edukacyjne filmy poświęcone wybranych chorobom rzadkim.

O zespole nerczycowym opowiada Lek. Maria Koźba-Baranowska z Kliniki Pediatrii Immunologii i Nefrologii ICZMP.

O zespole hemolityczno-mocznicowym opowiada dr Anna Krakowska z Kliniki Pediatrii Immunologii i Nefrologii ICZMP.

O niedoborze kwaśniej lipazy opowiada dr Ewa Starostecka z Regionalnego Centrum Chorób Rzadkich.

O krzywicy fosfotemicznej opowiada Dr hab. Izabela Michałus z Regionalnego Centrum Chorób Rzadkich

Udostępnij:

Facebook
Twitter